更新時(shí)間:2025-04-30
體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)儀 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/br>檢測(cè)受試物是否引起哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變,以評(píng)價(jià)受試物致突變的可能性
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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加工定制 | 否 |
體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變 試驗(yàn)儀
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>
檢測(cè)受試物是否引起哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變,以評(píng)價(jià)受試物致突變的可能性
實(shí)驗(yàn)概述:
染色體是細(xì)胞核中具有特殊結(jié)構(gòu)和遺傳功能的小體,當(dāng)化學(xué)物質(zhì)作用于細(xì)胞周期G1期和S期時(shí)誘發(fā)染色體型畸變,而作用于G2期時(shí)則誘發(fā)染色單體型畸變。給試驗(yàn)的大、小鼠腹腔注入秋水仙素抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘絲的形成,以增加中期分裂相細(xì)胞的比例,并使染色體絲縮短、分散、輪廓清晰。在顯微鏡下觀察染色體數(shù)目和形態(tài)。本方法特別適用于需考慮體內(nèi)代謝活化后的染色體畸變分析。若有證據(jù)表明受試物或其代謝產(chǎn)物不能到達(dá)骨髓,則不適用于本方法。
應(yīng)用范圍
應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域
符合標(biāo)準(zhǔn):
GB/T 15670.16-2017《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第16部分:體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)》
試驗(yàn)流程
1)動(dòng)物選擇:常用嚙齒類(lèi)動(dòng)物(大鼠或小鼠),通常每組至少5只/性別。
2)給藥方案:
單次給藥:通常在采樣前12-48小時(shí)給藥(覆蓋細(xì)胞周期)
多次給藥:若受試物代謝或毒性需重復(fù)暴露。
3.陽(yáng)性對(duì)照:已知致畸變劑
4.陰性對(duì)照:溶劑對(duì)照(如生理鹽水或DMSO)
5.采樣時(shí)間:通常在給藥后24小時(shí)和48小時(shí)采集骨髓細(xì)胞(覆蓋不同細(xì)胞周期階段)
6.染色體制備:
處死動(dòng)物后取出骨髓細(xì)胞。
用秋水仙素(Colchicine)處理,阻斷細(xì)胞分裂于中期。低滲處理、固定、制片并染色(如Giemsa染色)
7.鏡檢分析:
觀察至少200個(gè)中期分裂相/動(dòng)物,記錄畸變類(lèi)型和頻率,
區(qū)分染色體型畸變(如雙著絲粒體)和染色單體型畸變(如斷裂)
結(jié)果判定
1)劑量相關(guān)性:畸變率隨劑量增加而升高。
2)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異:試驗(yàn)組畸變率顯著高于陰性對(duì)照組(如p<0.05)
3)生物學(xué)意義:需結(jié)合歷史對(duì)照數(shù)據(jù)和畸變類(lèi)型綜合評(píng)估。
體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)儀 體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)儀
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